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新冠病毒裝配蛋白速度可能越來(lái)越慢

來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

基于900多萬(wàn)條測(cè)序數(shù)據(jù),研究發(fā)現(xiàn)——

新冠病毒裝配蛋白速度可能越來(lái)越慢


【資料圖】

◎本報(bào)記者 張佳星

“在利用人類(lèi)細(xì)胞資源合成病毒蛋白方面,新冠病毒沒(méi)有朝著效率最高、機(jī)制最優(yōu)的方向演化,而是呈現(xiàn)‘去優(yōu)化’的演化趨勢(shì)?!?月25日,北京大學(xué)教授陸劍在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪(fǎng)時(shí)介紹,這一結(jié)論來(lái)自其與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院錢(qián)朝暉課題組的合作研究,他們對(duì)900多萬(wàn)條高質(zhì)量新冠病毒測(cè)序序列進(jìn)行了分析。

“新冠病毒和人體細(xì)胞在資源競(jìng)爭(zhēng)上存在一個(gè)相互博弈過(guò)程,現(xiàn)在的變異株呈現(xiàn)出‘有節(jié)制’地利用人類(lèi)細(xì)胞資源的趨勢(shì)?!标憚榻B,相關(guān)研究結(jié)果已于日前發(fā)表在國(guó)際期刊《先進(jìn)科學(xué)》上。

是什么抑制了奧密克戎復(fù)制效率

病毒的生存本質(zhì)是利用宿主細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成機(jī)器,組裝更多的病毒后代。按常理而言,病毒的演化應(yīng)該讓組裝工作更高效、更順暢。

“對(duì)900多萬(wàn)條新冠病毒的測(cè)序序列進(jìn)行分析后,我們卻觀察到了一種密碼子使用‘去優(yōu)化’趨勢(shì)?!标憚忉?zhuān)叭?yōu)化”是病毒序列變了,在人體細(xì)胞內(nèi)合成蛋白反而越來(lái)越不順利了,就好像自己給自己挖了更多的坑,限制了病毒蛋白的合成速度。

為什么裝配的蛋白都一樣,速度卻越來(lái)越慢呢?“這是因?yàn)槲锓N在密碼子使用方面有偏好性,翻譯同樣的蛋白,不同的密碼子效率不一樣?!标憚φf(shuō),幾乎每一種氨基酸都有一個(gè)以上密碼子,就像表達(dá)一個(gè)意思可以用不同的“同義詞”,人類(lèi)細(xì)胞偏好的“同義詞”用得越多越優(yōu)化,合成蛋白速度就越快,反之就是去優(yōu)化。

團(tuán)隊(duì)對(duì)奧密克戎中的BA.2.12.1、BA.4/5和XBB.1.5等分支的序列進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)奧密克戎的優(yōu)化比例僅達(dá)到60%左右,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于大部分人類(lèi)基因,因此,在利用人類(lèi)核糖體合成蛋白時(shí),奧密克戎家族無(wú)法“產(chǎn)能全開(kāi)”,可能抑制了病毒的復(fù)制和傳播效率。

團(tuán)隊(duì)還通過(guò)雙熒光素酶的實(shí)驗(yàn)方法在體外評(píng)估了70對(duì)新冠病毒序列,結(jié)果顯示,新冠病毒偏好性密碼子傾向于增強(qiáng)蛋白表達(dá)效率,而非偏好性密碼子則降低蛋白表達(dá)效率,進(jìn)一步證實(shí)了序列對(duì)于翻譯效率的影響。

新發(fā)現(xiàn)有助優(yōu)化新冠疫苗

以往認(rèn)為基因序列的同義突變由于不改變蛋白序列,不會(huì)對(duì)細(xì)胞功能及生物體的適應(yīng)性產(chǎn)生影響。但這項(xiàng)研究首次大規(guī)模揭示了新冠病毒同義突變對(duì)病毒蛋白質(zhì)表達(dá)效率的影響,也進(jìn)一步證明同義突變能影響包括mRNA(信使核糖核酸)的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性、蛋白質(zhì)翻譯效率及蛋白質(zhì)折疊等多個(gè)生物過(guò)程。

那么,新冠病毒為什么出現(xiàn)這樣的變化呢?“在人類(lèi)細(xì)胞中有專(zhuān)門(mén)的蛋白家族能夠介導(dǎo)外來(lái)病毒基因序列中的堿基變化,我們認(rèn)為正是人體內(nèi)的這個(gè)編輯系統(tǒng)(APOBEC家族介導(dǎo)的C>U編輯系統(tǒng))通過(guò)改變病毒序列,引入非偏好性密碼子來(lái)降低病毒蛋白的翻譯效率,從而對(duì)抗病毒?!标憚Ρ硎荆咔橐詠?lái),新冠病毒致病性總體來(lái)說(shuō)呈現(xiàn)減弱的趨勢(shì),病毒密碼子去優(yōu)化在其中的重要性需要進(jìn)一步研究。

“在新冠病毒疫苗序列設(shè)計(jì)時(shí),要考慮到變異株密碼子去優(yōu)化這一特征, 掌握病毒序列演化規(guī)律,提高疫苗免疫效率?!标憚φf(shuō),無(wú)論是mRNA疫苗還是蛋白重組疫苗,均需要對(duì)序列進(jìn)行優(yōu)化才能成為病毒的“高仿”。根據(jù)該研究揭示的規(guī)律,團(tuán)隊(duì)提出新冠病毒疫苗優(yōu)化策略,目前正在開(kāi)展實(shí)驗(yàn),證明優(yōu)化疫苗序列可有效降低疫苗的接種劑量。

此前有觀點(diǎn)認(rèn)為,新冠病毒毒性越來(lái)越弱是主動(dòng)適應(yīng)人類(lèi)的結(jié)果,新研究提示或許是新冠病毒與宿主細(xì)胞相互博弈的結(jié)果,無(wú)論是免疫屏障帶來(lái)的免疫壓力,還是細(xì)胞內(nèi)的自我保護(hù)機(jī)制,人類(lèi)與病毒之間或許還存在很多未知的博弈。陸劍認(rèn)為,對(duì)病毒序列的更深入分析,將挖掘出意想不到的答案。為此,團(tuán)隊(duì)還在與合作者開(kāi)展猴痘病毒等的演化研究。(科技日?qǐng)?bào))

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