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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最新“黑科技”有多牛?

來源:人民網(wǎng)

人民網(wǎng)北京4月10日電 (記者趙竹青)隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走進(jìn)了黃金時代。在日前舉行的2023中關(guān)村生命科學(xué)園技術(shù)平臺產(chǎn)研創(chuàng)新峰會上,單細(xì)胞測序、基因編輯和人工智能等生物醫(yī)藥領(lǐng)域最新“黑科技”炫目登場,為未來生物醫(yī)藥科技的研究和應(yīng)用探索提供了有益的啟示和思路。

復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授丁澦介紹了一種靶向自噬-溶酶體的新型降解技術(shù)——ATTEC自噬小體綁定化合物技術(shù)。它又被稱為“小分子膠水”。該技術(shù)能夠直瞄靶心,牢牢地將自噬關(guān)鍵蛋白及致病蛋白黏在一起,進(jìn)而將致病蛋白包裹進(jìn)入自噬小體進(jìn)行特異靶向降解。

丁澦表示,在未來的藥物研究和開發(fā)中,ATTEC有望成為一種有效的國內(nèi)原創(chuàng)的平臺型靶向降解技術(shù),為多種“不可成藥”靶點(diǎn)相關(guān)疾病的治療提供新的策略和手段。


(資料圖)

北京生命科學(xué)研究所高級研究員黃牛分享了基于靶標(biāo)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選在新藥研發(fā)中的應(yīng)用。虛擬篩選是利用計算機(jī)模擬技術(shù),通過計算和模擬分子間相互作用,從大量的化合物庫中篩選出可能具有生物活性的化合物。

黃牛表示,通過虛擬篩選,科學(xué)家可以快速、高效地篩選出具有生物活性的化合物,為藥物研發(fā)提供重要的基礎(chǔ)。

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是一類廣受關(guān)注的藥物靶標(biāo)家族,特定GPCR蛋白的功能失調(diào)與心血管病、糖尿病、癌癥及多種精神類疾病的發(fā)展密切相關(guān)。上海科技大學(xué)iHuman研究所水雯箐介紹,目前超過30%的上市藥物靶向特定的GPCR家族成員。其課題組長期致力于發(fā)展可高通量、定量測量蛋白質(zhì)-配體相互作用的親和質(zhì)譜技術(shù),使之專門適用于GPCR藥靶的配體篩選以及結(jié)構(gòu)與功能研究。

冷凍電鏡技術(shù)因其在藥物開發(fā)中的巨大潛力而被廣泛關(guān)注。美國國家科學(xué)院院士、美國藝術(shù)與科學(xué)院院士程亦凡介紹了冷凍電鏡在新冠中和抗體、離子通道小分子藥物開發(fā)中的應(yīng)用,并分享了目前實(shí)驗(yàn)室在冷凍電鏡耗材、蛋白改造上等方法學(xué)上的研究進(jìn)展?;诶鋬鲭婄R技術(shù),研究人員可以更加清晰地了解藥物與蛋白質(zhì)的相互作用,從而更好地設(shè)計和優(yōu)化藥物分子。

峰會期間,清華大學(xué)生命學(xué)院科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目平臺水木未來發(fā)布了其自主研發(fā)的冷凍電鏡數(shù)據(jù)處理和自動建模智能計算平臺,運(yùn)用自研新一代AI技術(shù),成功實(shí)現(xiàn)了高精度高效率的冷凍電鏡數(shù)據(jù)處理與建模,相比人工建模有數(shù)十倍的速度提升,大幅度提升冷凍電鏡效率和產(chǎn)能。

這些技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新,為新藥研發(fā)提供了更加廣闊的空間和機(jī)遇。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長李寧認(rèn)為,國內(nèi)的創(chuàng)新研發(fā)環(huán)境和創(chuàng)新研發(fā)評價標(biāo)準(zhǔn)是造成國內(nèi)外腫瘤治療水平差異的重要原因?!盎诖?,我國必然要投入更多的研究精力、人力資源,加大自主創(chuàng)新能力,進(jìn)一步追趕甚至是超越國際研究。”

清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授俞立感嘆,早期的原始創(chuàng)新項(xiàng)目具有極大的科學(xué)不確定性,會面臨藥物形態(tài)、作用原理、生產(chǎn)工藝等一系列問題,同時在政策監(jiān)管、審評審批上都還有待完善,也會面臨很多的困難?!暗@些真正具有臨床價值的原始創(chuàng)新項(xiàng)目一旦成功,會對國家和企業(yè)產(chǎn)生十分重要的正面影響?!?

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